Wideo, kleje LOCTITE i automatyzacja w przemyśle biomedycznym

Cztery filmy od Mirandoli opowiadają historię technologii, komunikacji i procesów stojących za montażem urządzeń z wykorzystaniem rozwiązań Henkel.

LOCTITE w Mirandoli: spotkanie poświęcone technologiom klejenia wyrobów medycznych, ze szczególnym uwzględnieniem montażu, automatyzacji, dozowania, polimeryzacji i kontroli procesów produkcyjnych. — Dokumentacja techniczna przygotowana na potrzeby LOCTITE MedTech Day łączy w sobie komunikat prasowy ze spotkania w Mirandola z broszurą poświęconą montażowi urządzeń medycznych: chemia klejów, sprzęt, usługi i automatyzacja są traktowane jako części jednego procesu przemysłowego, który należy kontrolować (zdjęcie: RPM Media)

Trzy filmy zrobione w Mirandola oraz film stworzony na potrzeby globalnej kampanii komunikacyjnej opowiadają o roli technologii LOCTITE w sektorze biomedycznym, skupiając się na elemencie, który często pozostaje niewidoczny w gotowym produkcie: kleju jako integralnej części procesu projektowania i montażu urządzeń medycznych.

Filmy pokazują jak Technologie klejowe Henkel Rozwiązujesz ten problem poprzez dobór odpowiednich receptur, systemów dozowania, polimeryzacji LED i rozwiązań automatyzacyjnych. W przemyśle medycznym zachowanie połączenia zależy nie tylko od wybranego kleju, ale także od jego ilości, rodzaju podłoża, geometrii, metody polimeryzacji, sterylizacji i powtarzalności produkcji.

Część treści poświęcona jest Mauro Stien, Menedżer ds. Rozwoju Biznesu w branży medycznej w południowej części UE, który ilustruje związek między chemią a kontrolą procesów. Kleje dla przemysłu można zintegrować z automatycznymi systemami zarządzania osadzaniem i polimeryzacją, zmniejszając zmienność w przetwarzaniu małych lub złożonych komponentów.

Przypadkiem zastosowania jest System Quanta, gdzie LOCTITE 3494 jest stosowany w montażu osłon przeciwwybuchowych do chirurgicznych urządzeń laserowych wraz z trójosiowym kartezjańskim systemem dozowania i palnikiem UV LED. Celem jest ujednolicenie nanoszenia kleju i kontrola jego polimeryzacji.

W dokumentacji technicznej odniesiono się również do protokołów Henkla opartych na standardach biokompatybilność ISO 10993 oraz konieczność oceny zachowania się klejów nawet po procesach sterylizacji. Materiał należy zatem rozpatrywać w kontekście całego cyklu życia wyrobu, a nie tylko pod kątem jego początkowej zdolności adhezyjnej.

Czwarty film z Laura Carbone, Dyrektor ds. Marketingu w Europie Południowej, porusza temat komunikowania innowacji. W branży biomedycznej wiele kluczowych technologii pozostaje ukrytych w produkcie końcowym: ich wyjaśnienie oznacza wyjaśnienie relacji między materiałami, procesami przemysłowymi, jakością i niezawodnością, a nie skupienie się wyłącznie na wydajności pojedynczej formulacji.

Łącznie cztery filmy pokazują, jak innowacyjność w montażu wyrobów medycznych często opiera się na szczegółach, które trudno dostrzec, ale które mają kluczowe znaczenie dla produkcji: precyzji dawkowania, kontroli polimeryzacji, doborze materiałów i możliwości uzyskiwania tych samych rezultatów.